Badanie homocysteiny ma na celu oznaczenie poziomu tego aminokwasu we krwi. Jest wykonywane w diagnostyce chorób sercowo-naczyniowych oraz w podejrzeniu niedoboru witaminy B12 i kwasu foliowego.
Homocysteina, powstająca w wyniku demetylacji metioniny, może być wskaźnikiem ryzyka chorób układu krążenia. Podwyższony poziom homocysteiny w osoczu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zawału serca, udaru mózgu, zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych oraz postępu choroby niedokrwiennej serca. Dodatkowo, badanie homocysteiny może wskazać na niedobory witamin oraz choroby, takie jak niewydolność nerek, choroby nowotworowe czy cukrzyca.
Wyniki badań epidemiologicznych sugerują, że podwyższony poziom homocysteiny wiąże się ze zwiększonym ryzykiem chorób układu krążenia. Badanie homocysteiny jest istotne przy podejrzeniu niedoborów witamin B12 i kwasu foliowego, ponieważ stężenie homocysteiny może być podwyższone jeszcze zanim stężenie tych witamin we krwi będzie obniżone. W przypadku stwierdzenia hiperhomocystenemii, zalecane jest przeprowadzenie diagnostyki w kierunku niedoborów tych witamin oraz badanie polimorfizmu genów MTHFR.
Ostateczną interpretację wyników badania homocysteina oraz decyzję o ewentualnym leczeniu powinien podjąć lekarz, biorąc pod uwagę pełną historię kliniczną pacjenta oraz wyniki innych badań diagnostycznych.
5 dni roboczych